Sabemos que hai enfermidades que se transmiten de pais a fillos e outras, sen embargo non. Por que ocorre isto?
Para dar resposta a esta, e a outras preguntas, os alumnos fixeron este proxecto.
Para comezar, construiron o cariotipo dun individuo, ordeando todos os cromosomas do mesmo.
Despois de analizar os cariotipos, queremos saber máis! Así que, despois de rematar os cariotipo, cada alumno investiga máis. Ten algunha anomalía? Cal é? En que se traduce no individuo?
Así, a través da investigación estudan as diferentes anomalías xenéticas que se producen pola falta dalgún cromosoma, porque hay un cormosoma de máis ou porque están deteriorados.
Así, estudamos diferentes síndromes como por exemplo o síndrome de Dawn, o síndrome de Patau, o síndrome de Kilnefeter.
Tamén nos paramos en investigar que son as enfermidades raras, coñecer algunha, saber que sintomatoloxía teñen, se hai tratamento, etc.
Valorar a importancia da investigación na nosa sociedade é de gran importancia. Todos os avances que se fan repercuten directamente na mellora dos afectados e de forma indirecta, tamén nas súas familias.
Tampouco podemos deixar de destacar a importancia das diferentes asociacións. Non soamente como apoio aos afectados e ás súas familias, senón que tamén son unha forma de presionar ás autoridades para que haxa máis inversión en investigación.
Así, o producto final foi facer un tríptico para unha asociación, en apoio a unha enfermidade rara.
Aquí están os resultados.
